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美国多州陈诉接种疫苗不良反应,美食药局睁开观察

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发表于 2021-1-30 11:25:14 自游驰骋手机版 | 显示全部楼层 |阅读模式
本地时间12月19日,据美国《国会山报》报道,美国食品和药物管理局(FDA)正在观察接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。

食药局的生物成品评估和研究中央主任皮特·马克斯表现,除阿拉斯加州外,美国其他多州也陈诉了接种疫苗后不良反应。FDA现已预备好针对严峻不良反应的治疗步伐,将与疾病控制和防备中央互助,继承对不良反应举行密切监督。

马克斯表现,食药局现在并不确定是什么缘故原由引起不良反应,但他指出,辉瑞以及莫德纳(Moderna)生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇(PEG)的化学物,大概是罪魁罪魁。他增补道,有些人所履历的不良反应大概比之前猜测的要更为广泛。

根据食药局颁布的当前新冠病毒疫苗指南,大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗,但是对其他疫苗有严峻反应的人不应该接种疫苗,对莫德纳(Moderna)疫苗中的任何身分有严峻过敏反应史的人应制止接种该疫苗。

(原题为《多州陈诉接种疫苗注射不良反应 美食药局睁开观察》)



泉源网址:https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_10463819

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